第183章 老裘,你的病有救啦!(2/3)

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/5970)   例如某动物门=10纲=100目=1000科=10000属=100000种,同时不同类群的分类阶层数量有相似的趋势,且高阶分类相对于种较稳定。   因此经过一系列的模拟,最终可推估得到较可信的总物种数。   Camilo Mora教授的这篇论文是目前全球被引用次数最多的统计文稿之一,也算是个比较权威的推论了。   870万对比200万。   因此在青苔之中发现某种甚至多种微生物的存在,徐云真的一点儿都不惊讶。   随后他沉思片刻,对裘生道:   “老裘,先做16S相似度检测吧。”   裘生点点头,飞快的带上套……手套,说道:   “行,我立马就做。”   一般来说。   如果是培养皿培育出的菌株,检测或者对比的难度往往都不高。   但对象若是自然界富集的样本,操作起来就比较麻烦了。   徐云所说的16S相似度检测,指的是核糖体小亚基的RNA组分检测。   也就是16SrRNA。   这部分长度大约1500nt,不同物种略有差异,算是目前主流的九大新物检测步骤之一。   五分钟后。   裘生抬起头,对徐云道:   “老徐,准备好了,引物你觉得用啥?”   徐云想了想,很快道:   “1492R吧。”   “好嘞!”   半个小时后。   裘生抬起头,打了个响指:   “搞定,扩出来了,BLAST的密匙你有吧?”   徐云朝他竖起一根大拇指示意干得漂亮,随后走到操作台边,噼里啪啦的输了一大串密匙。   做过新种检测的同学应该都知道。   16S相似度检测的界限其实有些模糊,因为不同分类群的检测相似度阈值是不一样的。   比如有的是97%,有的是99%。   只是在通常情况下。   相似度超过97%的,就可以认为是一个物种。   相似度低于97%的,就可以认为是不同物种,进行下一阶段检测。   不过就是这样一种不太精细的检测手段,却依旧是很多新物检测迈不过去的一道坎:   大部分样本在经过检测之后,都会发现相似度在99.99%以上,与其他某某微生物是同一物种。   总而言之。   这项技术在定属方面还是靠谱的。   又过了一会儿。   裘生一脸惊喜的抬起头,声音骤然拔高了几分:   “老徐,相似度46.9%,46.9%!!”   “毫无疑问,这是一类新物!”   徐云认真的看了他一眼,确认道:   “只有一种新物吗?”   “没错,只有一种!”   徐云若有所思的点点头,又道:   “那就继续上磷脂脂肪酸和呼吸醌鉴定吧。”   众所周知。   新物鉴定一般都有九个流程:   1、16S相似度。   2、形态学观察。   比如这个菌的形状、大小、鞭毛情况等等,还包括最适生长条件的确定。   3、磷脂脂肪酸鉴定,这个具有属特异性。   4、呼吸醌,也就是看一下占优势的呼吸醌是哪种,这个有种特异性。   5、分子杂交,也就是测定基因组序列,草图就行,然后跟近源物种去比较。   相似度超过70%是一个种,低于70%是不同物种。   6、碳源利用情况,看一下能利用哪些碳源,一共有95种碳源的测试。   7、API试剂盒鉴定,生理生化鉴定的一方面。   8、GC含量。   9、革兰氏染色。   大概经过这些方面的检查,就可以确定是不是新种了。(注:不知道这样写的比较详细大家愿不愿意看?这种详细流程应该没有其他书写过,找人问其实很麻烦的,要是还被嫌水下次我就不写了)   其中第五个流程,也就是分子杂交这次可以直接忽略——毕竟第一部 测出来的46.9%实在是差距太明显了。   考虑到时间问题,徐云将几个步骤逐一分工,由几位工具人……咳咳,课题组成员同步进行。   五个小时后。   一道最终报告出炉了。   “节丛孢属的一类全新微生物,1000倍油镜下可观察到形态,体外具备大量假丝。”   “这种假丝可以分离,与目标结合完成某种化合反应,这是……秃头攻击?”   “一片青苔中可以高密度富集8000单位的极少量新物,特性上与嗜酸乳杆菌有一定类似……嗯?”   随后看着其中的一栏报告,徐云有些疑惑的抬起头,对裘生问道:   “老裘,新物对食物残渣的净化效果最为明显?”   裘生点了点头,指着不远处的一个培养皿道:   “经过我们的初步检测,这种新型微生物可以有效遏制残渣中氨气、有机酸和硫化物的生成。”   “并且对奈瑟氏菌和厌氧链球菌之类的细菌,有着极强的杀伤力。”   徐云微微一愣:   “奈瑟氏菌和厌氧链球菌?”   不过很快,他便反应了过来:   这两种细菌,都是人体唾液和牙龈的标准分泌物之一:   每一毫升的普通唾液里可以寻找出奈瑟氏菌8000万个,在每一克牙龈分泌物中更是可以寻找出10亿个厌氧链球菌。   在食堂里吐出骨头啦、吐出西红柿皮啦、吐出半截蛆虫时沾染上这些细菌,最后流入下水管道是很正常的事情。   接着徐云指着报告,对

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